sábado, 25 de abril de 2015

CALIFICACION SECCION 01


UNIVERSIDAD ROMULO GALLEGOS
AREA ODONTOLOGIA
PROF(A): FATIMA HERNANDEZ DE PAZ CASTILLO
SECCION 01
N
UNIVERSIDAD ROMULO GALLEGOS
AREA ODONTOLOGIA
PROF(A): FATIMA HERNANDEZ DE PAZ CASTILLO
SECCION 01
NOMBRES Y APELLIDOS CEDULA DE IDENTIDAD practica 1(0,50) practica 2,3,4(0,50) 1da PRUEBA CORTA (0,50) taller (0,50)
1 CABELLO REVETTI JESUS ANTONIO 23538957 0,39 0,34 0,28 0,50
2  CAMACHO PEREZ LORENA SOFIA 25471873 0,41 0,50 0,13 0,50
3 CASTILLO APONTE YURIANA BENICIA 26176718 0,38 0,41 0,08 0,50
4  CASTRO RINCON JESUS LEONARDO 20627874 inasistente inasistente inasistente inasist
5  CEDEÑO ESTABA CLEIVIS ALEJANDRA 25698676 0,50 0,47 0,08 0,50
6 CHERUBINI SIVIRA JULYANE NAZARYNE 24164110 0,50 0,42 0,32 0,50
7  COLMENARES PINZON PEDRO GREGORIO 20758569 0,50 inasistente 0,08 0,50
8  COLMENARES ROJAS KARLA COROMOTO 22292509 0,43 0,37 0,36 0,50
9 COLMENARES PEREZ FLORANGEL 24629179 0,44 0,35 0,34 0,50
10  CRISTIANO ROA GREGORY JOSEPH 23520769 0,33 0,32 0,18 0,50
11 FARFAN FUENTES JEFERSOUND XAVIER 23248063 0,45 0,39 0,20 0,50
12  FUENMAYOR ADAMES YINNESKA LISMAR 20951851 0,37 0,45 0,34 0,50
13  GALVIS RINCON HAROLD DANIEL 24337079 inasistente inasistente inasistente inasist
14GIL MARIA GABRIELA 23917104 0,39 0,50 0,08 0,50
15  GIL VARGAS HISALEX VICTORIA 24367189 0,35 0,45 0,08 5,00
16 GUTIERREZ ALBERTAZZI NEXIMAR 23786236 0,40 0,46   0,50
17  HERNANDEZ CUBILLOS FABIOLA AREANNA 25071617 0,50 0,46 0,12 0,50
18 LINARES INFANTE JOSE GUILLERMO 21311823 0,36 0,39 0,16 0,50
19 MARCANO SOSA MARIARMY DE JESUS 24864847 inasistente inasistente inasistente inasist
20 MELECIO OLIVARES LENNYS JOSEFINA 25289709 0,50 0,39 0,31 0,50
21 MUÑOZ BELISARIO GÉNESIS PAOLA EVANGELISTA 24701701 0,44 0,42 0,27 0,50
22  OJEDA ORELLANA MARY CARMEN 24937633 0,45 0,39 0,18 0,50
23 PADILLA CARMONA SABINA YSABEL 21282588 0,50 0,50   0,50
24 PALACIOS GONZALEZ YEUDITHLMAR ALEJANDRA 23426263 0,39 inasistente inasistente inasist
25 QUERO PAREDES GENNESSYS GRISEL 21336614 0,50 0,46   0,50
26  RAMIREZ RUIZ YOFREHYVIG MARIAN 24976992 inasistente inasistente inasistente inasist
27  RAMIREZ VALENCIA YULY ALEJANDRA 27654720 0,50 0,50 0,50 0,50
28  RONDON CHIRINOS AMALEOY NAZARET 21370797 0,50 0,50 0,42 0,50
29 SANTANA CAMPOS GLADYANA MARIA 22883419 0,50 0,46 0,20 0,50
30 SERNA RONDON GIOVANNA LUCIA 22982883 0,47 0,45 0,24 0,50
31  SUÁREZ RODRÍGUEZ HUMBERTO JHONNIEL 24125582 0,50 0,45 0,16 0,50
32  UZCÁTEGUI RODRIGUEZ KARINA ALEJANDRA 25166104 0,50 0,41 0,38 0,50
33  VARGAS LOPEZ SOLMAIRA COROMOTO 24616409 0,50 0,36   0,50
34  VILLANUEVA NATERA FRANCYS MARIANA 21405008 inasistente inasistente inasistente inasist
35 Garcia  Kelly   inasistente 0,19 0,26 0,50
ascanio luis          0,50




Presentacion de la Clase de Genetica Bateriana

HOLA CHICOS AQUÍ LES DEJO EL LINK PARA QUE DESCARGUEN LA PRESENTACIÓN DE LA CLASE DE ESTA SEMANA http://www.mediafire.com/?0m3m1t03agvz1s4, que dare despues del quiz

PLANIFICACION PARA ESTA SEMANA DE LAS SECCIONES DE LA PROF FATIMA

BUENAS TARDES CHICAS Y CHICOS PARA ESTA SEMANA ESTARE REALIZANDO EL QUIZ DE ESTRUCTURA Y FISIOLOGIA BACTERIANA Y DARE UNA CLASE DE GENETICA BACTERIANA PARA PREPARARLOS PARA EL TALLER DE ANTIMICROBIANOS. LA SECCION 01 NO TENDRA ACTIVIDAD ESTA SEMANA SINO QUE TIENE QUE PREPARARSE PARA EL 04 DE MAYO QUE ES EL TALLER

SOBRE LA VENTA DE COMPENDIO DE MICROBIOLOGIA ORAL.

BUENAS TARDES CHICAS Y CHICOS ES PARA INFORMARLES QUE EL LIBRO DE MICROBIOLOGIA ORAL QUE VINIERON A PROMOCIONAR SUS AUTORES DR FRANCISCO FARIAS Y DRA GLENDA DE FARIAS, EL ESTUDIANTE O DOCENTE  QUE DESEE COMPRARLO, TIENE QUE ANOTARS CON LA SRA JUANITA EN EL DEPARTAMENTO PARA ENCARGARLOS, EL VALOR SON 1000 BS.
ES IMPORTANTE MENCIONAR QUE DICHO LIBRO YA LO ESTAREMOS USANDO EN EL TEMA INMUNOLOGIA QUE SE DARA DESPUES DEL TALLER.




3ER INTEGRAL DE MICROBIOLOGIA

BUENAS TARDES CHICOS LES INFORMO QUE LOS 3EROS INTEGRALES DE TODAS LAS MATERIAS SE REALIZARAN DEL 04 AL 15 DE MAYO. PARA QUE ESTEN PENDIENTES. EN EL DEPARTAMENT ESTAN LAS FECHAS DE CADA INTEGRAL.
EL DE MICROBIOLOGIA ESTA PUBLICADO PARA EL MIERCOLES 06 DE MAYO SIN EMBARGO LO REALIZAR ESE DIA PERO DE 10 A 12 AM, YA QUE TENGO EL TALLER DE ANTIMICROBIANOS CON LA SECCION 11 Y 12.   Y AL FINALIZAR CON MIS SECCIONES HAGO EL INTEGRAL.
FAVOR AVISEN A TODOS LOS QUE CONOZCAN QUE TIENEN LA MATERIA PENDIENTE

GUIA DE ANTIMICROBIANOS

GUIA DE LOS ANTIMICROBIANOS Y/O ANTIBIÓTICOS: 
________________________________________________________________________________
ESTA ES LA GUIA PARA LA CLASE QUE VIENE DESPUES DE GENETICA BACTERTIANA. SERA EXPLICADA Y DISCUTIDA EN CLASES
___________________________________________________________________________
Los antibióticos, o agentes antimicrobianos, son sustancias (obtenidas de bacterias u hongos, o bien obtenidas de síntesis química) que se emplean en el tratamiento de infecciones.

La elección de uno u otro antibiótico en el tratamiento de una infección depende del microorganismo (obtenido por cultivo o supuesto por la experiencia), de la sensibilidad del microorganismo (obtenida por un antibiograma o supuesta por la experiencia), la gravedad de la enfermedad, la toxicidad, los antecedentes de alergia del paciente y el costo. En infecciones graves puede ser necesario combinar varios antibióticos.

La vía de administración puede ser oral (cápsulas, sobres), tópica (colirios, gotas, etc) o



LOS ANTIMICROBIANOS  SEGÚN SU ORIGEN SE CLASIFICAN EN:



a)NATURAL: que son producidos por organismos vivos, también llamados de origen biológico, entre ellos están:

Micóticos: Penicilínas, Cefalosporinas, otros.

Bacterianos: Polimixinas, Tirotricina, Colistina.

Actinomices: Estreptomicina, Kanamicina, Gentamicina, Tobramicina, Clortetraciclina, Oxitetraciclina, Eritromicina.

b)SINTÉTICOS O SEMISINTÉTICOS: Carbenicilina, Meticilina, Ticarcilina, Imipenem, Doxiciclina. Minociclina, Claritromicina, Azitromicina



DE ACUERDO AL MICROORGANSMO SOBRE EL CUAL ACTUA SE CLASIFICA EN :

a)      Antivirales. Porque actua sobre los virus. Ejemplo Aciclovir, ribavirina, etc.

b)      Antimicóticos: actúa sobre los hongos. Ejemplo: itraconazol, ketoconazol. Etc

c)      Antiprotozoo o antiparasitario. Actua sobre los protozoo. Ejemplo: metronid

Zol, tindazol.

d)     Antibacterianos o antibióticos, actua sobre las bacterias.Ejemplo: penicilina, tetraciclina, etc-.



DE ACUERDO AL ESPECTRO DE ACTIVIDAD O DE ACCIÓN :

Amplio: actúan sobre un gran número de especies microbianas. TETRACICLINA.

Intermedio: actúan sobre un número limitado de microorganismos. MACROLIDOS.

Reducido: actúan sobre un pequeño número de especies microbianas. POLIMIXINA



DE ACUERDO A SU EFECTIVIDAD:

Los antibióticos según su efectividad sobre la bacteria actúan a través de 2 mecanismo principales:

bactericida Matando los microorganismos existentes

bacteriostática impidiendo su reproducció

 Su efectividad  de acción predominante los divide en 2 grandes grupos:



Bactericidas
  • Beta-lactámicos (Penicilinas y cefalosporinas)
  • Glicopéptidos (Vancomicina, teicoplanina)
  • Aminoglucósidos (Grupo estreptomicina)
  • Quinolonas (Grupo norfloxacino)
  • Polimixinas
Bacteriostáticos
  • Macrólidos (Grupo eritromicina)
  • Tetraciclinas
  • Cloramfenicol
  • Clindamicina, Lincomicina
  • Sulfamidas

CMI: es la concentración minima inhibitoria: se refiere a la concentración minima de antibiótico necesaria en sangre o cultivo para inhibir el desarrollo bacteriano.

CMB: concentracion minima bactericida: se refiere a la concentración minima de antibiótico en sangre o en un cultivo necesaria para matar las bacterias.

Las dosis de los antibióticos se calculan en base al CMI y al CMB de tal forma que no halla concentraciones en sangre nocivas para el propio cuerpo.sino la necesaria para lograr el efecto de detener una infección.

EFECTOS ADVERSOS DE LOS ANTIBIOTICOS


  • Alergia. Muchos antibióticos producen erupciones en la piel y otras manifestaciones de alergia (fiebre, artritis, etc), en un pequeño número de personas predispuestas.
  • Disbacteriosis. Al eliminar también bacterias "buenas" (de presencia deseable en el tubo digestivo) pueden producir dolor y picor en la boca y la lengua, diarrea, etc.
  • Sobrecrecimientos. Algunos antibióticos eliminan unas bacterias pero hacen crecer otras bacterias u hongos.
  • Resistencias. Las bacterias intentan hacerse resistentes rápidamente a los antibióticos, y la administración continua o repetida de antibióticos para enfermedades menores favorece la aparición de estas resistencias.
  • Toxicidad. Los antibióticos pueden dañar los riñones, el hígado y el sistema nervioso, y producir todo tipo de alteraciones en los glóbulos de la sangre.

ANTIBIOTICOS BETA-LACTÁMICOS

PENICILINAS

Las penicilinas son los antibióticos más antiguos, y siguen siendo los de primera elección en muchas infecciones. Actúan rompiendo la pared bacteriana. Existen muchos tipos de penicilina:

1. Penicilina G. Se utiliza por vía intravenosa (penicilina G sódica), intramuscular (penicilina G procaína, penicilina G benzatina), u oral (penicilina V). Es de primera elección en infecciones como las causadas por estreptococos o en la sífilis. Muchas bacterias, sin embargo, la inactivan produciendo un enzima (beta-lactamasa).



2. Penicilinas resistentes a la beta-lactamasa (tipo cloxacilina). Pueden con algunas bacterias que producen beta-lactamasa, como el estafilococo.

3. Amino penicilinas (Amoxicilina, ampicilina, etc). Tienen más actividad frente a los microorganismos llamados ‘gram-negativos’, y si se asocian con sustancias como el ácido clavulánico o el sulbactam, también pueden con las bacterias que producen beta-lactamasa, como el estafilococo.

4. Penicilinas antipseudomona. (Tipo carbenicilina o piperacilina). Como su nombre indica, pueden actuar contra Pseudomona (una bacteria peligrosa que causa infecciones muy graves).

CEFALOSPORINAS

Son antibióticos en parte similares a las penicilinas, pero a diferencia de aquéllas (que proceden parcial o totalmente del hongo Penicillium), las cefalosporinas son totalmente de síntesis química. Las cefalosporinas se clasifican en "generaciones", según el tipo de bacterias que atacan:

1. Cefalosporinas de 1ª generación: cefadroxilo, cefalexina, cefalotina, cefazolina.

2. Cefalosporinas de 2ª generación: cefaclor, cefuroxima, cefonicid, cefamandol, ...

3. Cefalosporinas de 3ª generación: cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima, cefixima, ...

OTROS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS

Imipenem y aztreonam son los prototipos de nuevos grupos antibióticos beta-lactámicos. El ácido clavulánico o el sulbactam tienen muy poca actividad, pero inhiben la beta-lactamasa que producen muchas bacterias, por lo que se asocian con otras penicilinas para aumentar su actividad.

AMINOGLÚCIDOS

  • Estreptomicina. Actualmente se usa (generalmente asociada) para tratar tuberculosis y brucelosis, y en infecciones raras como tularemia y peste.
  • Neomicina. Se usa sólo por vía tópica (pomadas, colirios, gotas para los oídos, etc), por su toxicidad. Puede producir alergias de contacto.
  • Gentamicina, Tobramicina, Amikacina, Netilmicina. Se usan sólo en infecciones graves por microorganismos de los llamados ‘gram-negativos’.

Todos los aminoglucósidos son tóxicos sobre el riñón y el oído.

MACRÓLIDOS

La eritromicina y fármacos similares (claritromicina, azitromicina, etc) son activos, sobre todo, frente a microorganismos de los llamados ‘gram-positivos’ y tienen utilidad en muchas infecciones (amigdalitis, infecciones bucales, neumonías ,etc), sobre todo en alérgicos a penicilina. Producen molestias de estómago en muchas personas.

TETRACICLINAS

Las tetraciclinas (oxitetraciclina, demeclociclina, doxiciclina, minociclina, aureomicina…) tienen un espectro de actividad muy amplio. Se utilizan en infecciones de boca, bronquitis, e infecciones por bacterias relativamente raras como rickettsias, clamidias, brucelosis, etc, y en la sífilis en alérgicos a penicilina. Producen molestias de estómago,sobreinfecciones, manchas en los dientes, y crecimiento anormal de los huesos en niños y fetos de mujer gestante. Nunca deben usarse en niños menores de 8 años ni en el 1.er trimestre de gestación.

CLORAMFEMICOL

Es un antibiótico de espectro muy amplio, pero puede producir una anemia aplásica (falta completa de glóbulos rojos por toxicidad sobre la médula ósea), que puede llegar a ser mortal. Por ello, su empleo se limita al uso tópico en colirios y gotas para los oídos ("chemicetina"); así como para infecciones muy graves cuando los otros antibióticos son menos eficaces o más tóxicos, como por ejemplo fiebre tifoidea y algunas meningitis.

GLICOPEPTIDOS: VANCOMICINA, TEICOPLANINA

Son antibióticos muy activos frente a microorganismos llamados "gram-positivos", incluso los resistentes a penicilinas y cefalosporinas. Por ello se emplean en infecciones hospitalarias graves, sobre todo en alérgicos a penicilina.

LINCOMICINA Y CLINDAMICINA

Son activos también frente a microorganismos llamados "gram-positivos", pero además pueden con otros microorganismos llamados anaerobios. También se emplean en infecciones de hospital, sobre todo en alérgicos a penicilina. La clindamicina se utiliza tópicamente en algunas infecciones de piel.

METRONIDAZOL

Se utiliza contra unos microorganismos llamados protozoos (GiardiaTricomona y otros), y también contra los llamados anaerobios. Dependiendo del tipo de infección, se puede usar por vía oral, intravenosa o en óvulos vaginales.

QUINOLOMAS

Hay 2 subgrupos de quinolonas. Las más antiguas (ácido nalidíxico, ácido pipemídico) sólo actúan contra algunos microorganismos de los llamados ‘gram-negativos’ y se utilizan sólo como antisépticos urinarios (en infecciones leves de orina). Las más recientes, o fluoroquinolonas, incluyen fármacos como norfloxacinociprofloxacino y ofloxacino, y son activos frente a otras muchas bacterias, incluyendo la llamada Pseudomona (una bacteria peligrosa que causa infecciones muy graves).

SULFAMIDAS

Son agentes antimicrobianos sintéticos, bacteriostáticos, con un espectro amplio que abarca la mayoría de los "gram-positivos" y muchos ‘gram-negativos’. Actualmente en relativo desuso, a excepción de algunas sulfamidas tópicas (sulfadiazina argéntica, mafenida), y de la combinación trimetoprim-sulfametoxazol (o cotrimoxazol) que se usa en infecciones urinarias y bronquiales, en la fiebre tifoidea y en otras infecciones, y que es de elección para el tratamiento y la prevención de la neumonía por el protozoo Pneumocystis carinii, que afecta a los pacientes con SIDA.

OTROS ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERAPICOS

Los tuberculostáticos son un grupo de fármacos (rifampicina, isoniazida, etambutol, pirazinamida…) referidos en la guía TUBERCULOSIS. Los polipéptidos (polimixina B, colistina, bacitracina) son tóxicos y su uso se limita a la aplicación tópica. La espectinomicina se emplea sólo en el tratamiento de las infecciones gonocócicas

LOS ANTIMICROBIANOS SE CLASIFICAN DE ACUERDO A SU MECANISMO DE ACCION SOBRE LA CELULA EN:

A)Inhibidores de la síntesis de la pared: este grupo de Sustancias actúan bloqueando la síntesis del  péptido glucano(componente principal de la páred celular) en cualquiera de sus etapas de formación.Unos se unen a las PBPs (proteínas fijadoras de- penicilina) permitiendo la entrada del medicamento al interior. otros como la bacitracina y cicloserina actúan bloqueando la unión de los aminoácidos precursores del péptido glucano. En este grupo se encuentran











B)Alteración de la permeabilidad de la membrana celularlas sustancias que actúan a este nivel alteran la permeabilidad selectiva de la membrana, de tal forma salen de la célula sustancias importantes o entran metabolitos dañinos. Entre los que se encuentran:




Ionoforos péptidos

griseofulvina



C)Inhibidores de la síntesis de metabolitos importantes para la celula: un metabolito importante para la celula es el PABA acido para amino benzoico, el cual se utiliza para la síntesis de folatos que intervienen en la síntesis del ADN.ejemplo:

Sulfonamidas trimetropinas

D)Inhibidores de la síntesis de Ac. Nucleicos a este nivel actúan a sea sobre la ARN polimerasa o sobre la ADN girasa que intervienen en la síntesis, superenrrollamiento del ADN dentro de la bacteria.







E) Inhibidores de la síntesis de proteínas:algunos actúan sobre la Subunidad 30 S de los ribosomas interfiriendo la síntesis de proteínas , como las Tetraciclinas y Aminoglucósido y otros sobre la subunidad 50S.  Anfenicoles cloranfenicol, LincosamidasMacrólidos y azucares complejos



En la siguiente figura se muestra los mecanismos de acción de los antibióticos sobre la celula bacteriana(LA FIGURA FUE LA QUE YA LES COLOQUE EN EL BLOG)

Resistencia a antibióticos:

La resistencia a los antibióticos puede ser

Cromosómicas:  se dan por mutaciones en el cromosoma bacteriano, son poco frecuentes, espontaneas y afectan a  un solo gen, son hereditarias mas no transferibles.

Extracromosomicas se dan por ADN o material genético extracromsomicos, son muy frecuentes, pueden afectar a mas de un gen, y son adquiridas y  transferibles de una bacteria a otra a través de la conjugación, transformación, transducción y por elementos transponibles o transposones.



Ambas formas: mutaciones espontáneas y mecanismos de intercambio genético (conjugación y transducción) son responsables de la multirresistencia a los antibioticos entre otros.

· Cepa bacteriana: bacterias que poseen características comunes a las de su especie (cepa tipo) o bien características diferenciales (mutación, genes adquiridos por transferencia). Ej cepa resistente a penicilina



-MECANISMO de resistencia a antibióticos:

1.- Inactivación enzimática: enzimas que modifican la molécula de antibiótico. Codificadas por elementos genéticos extracromosómicos

2.- Impermeabilidad de las membranas o de la pared celular: modificación de los elementos de la membrana (ej. porinas) que impide el transporte de antibióticos.

3.- Expulsión por mecanismos activos.

4.- Modificación del sitio de acción (diana molecular). Reducción de la afinidad por el antibiótico

lunes, 20 de abril de 2015

PAUTAS PARA EL TALLER

BUENAS TARDES, EL TALLER SOBRE ANTIMICROBIANOS SE REALIZARA LA 1ERA SEMANA DE MAYO PARA TODOS.
SERA REALIZADA COMO UN TALLER TIPO DEBATE, TODOS DEBEN HABER IMPRIMIDO GUIA DE ANTIMICROBIANOS QUE ESTA EN ESTE BLOG PARA PARTICIPAR DEBEN LLEVAR LA HOJA DE EXAMEN DONDE EL EQUIPO REALIZARA EL DESARROLLO DEL PUNTO ASIGNADO POR EL DOCENTE.
DESPUES DE DARLES TIEMPO DE 20 MINUTOS SE DISCUTE EL TEMA Y EL DOCENTE VA ACLARANDO LAS DUDAS Y LLENANDO EN LA PIZARRA EL DIBUJO DE LA CELULA BACTERIANA.
ES NECESARIO LA HOJA DE EXAMEN PARA COLOCAR LA CALIFICACION A CADA EQUIPOY QUE LA FORMACION DE LOS EQUIPOS PREVIAMENTE YA QUE SE GANA TIEMPO
EL TALLER ES PRESENCIAL Y LOS QUE NO ASISTAN  NO PARTICIPAN Y NOTENDRAN NOTA

DIBUJO PARA EL TALLER DE ANTIMICROBIANOS

CHICOS ESTE ES EL LINK DE LA IMAGEN DEL TALLER DE ANTIMICROBIANOS 
http://www.mediafire.com/?ptmcgxd4po5329d
ES IMPORTANTE PARA EL TALLER 

miércoles, 8 de abril de 2015

TEMA 2 ESTRUCTURA BACTERIANA. MATERIAL DE APOYO

CHICOS LES COLOCO ESTOS DOS ENLACES PARA QUE LES SIRVA DE GUIA PARA ESTUDIAR

http://www.mediafire.com/view/ovdzmjx608892il/08_Tema_2_morfologia%281%29.pdf
EL SIGUIENTE CORRESPONDE A LA PRESENTACION DE LAS DIAPOSITIVAS QUE YO REALICE PARA ESTE TEMA.
http://www.mediafire.com/view/riepr5cu5r6441o/tema_estructura_bacteriana_%282%29%281%29.ppt

VIDEOS RELACIONADOS CON ESTRUCTURA BACTERIANA

Para   el Tema  de estructura bacteriana me gustaria revisaran estos enlaces para que vean los videos relacionados con la estructura bacteriana.es.pero que les ayude a comprender mejor la clase que di  esta semana
 http://www.youtube.com/watch?v=ijyFERaDvMU&feature=BFp&list=FL9jXL4sFkqCZ74bKoxJTrpA
este video establece las diferencias entre celulas eucariotas  y procariotas explicando asi las estructuras de cada celula, en clase veremos algunas consideraciones de las celulas eucariotas y  luego nos enfocaremos en la estrucrura de la bacteria,su morfologia, fisiologia y metabolismo.

http://www.youtube.com/watch?v=-yPc60ZdbR8&feature=related

http://www.google.co.ve/url?url=http://www.slideboom.com/presentations/83647/PARED-BACTERIANA&rct=j&sa=X&ctbm=vid&ei=fhITT93uFYro0QHd55CpAw&ved=0CDsQuAIwAA&q=composicion+quimica+de+la+pared+celular+de+las+bacterias&usg=AFQjCNGT9s18V9UlK4aG8452OxNxK49t2A&cad=rja

APUNTES SOBRE FISIOLOGIA BACTERIANA

PARA COMPLEMENTAR EL TEMA DE ESTRUCTURA Y FISIOLOGIA LA FISIOLOGIA DE LAS BACTERIAS
Fisiología Bacteriana

El entorno físico
Son muchos los factores del entorno que influyen sobre el crecimiento bacteriano (luz, temperatura, pH, salinidad, etc). Tal vez los más importantes sean la temperatura y el pH. (Sobre la capacidad de adaptación de las bacterias a su entorno físico, ver: Organismos Extremófilos).
Temperatura
Los Microorganismos tienen una temperatura óptima para crecer y en ella su tiempo de generación es el más breve posible. En función de esos requerimientos de temperatura pueden clasificarse como:
Psicrófilos (0º-20ºC)
Mesófilos (20º-40ºC)
Termófilos (40º-90ºC)
La mayoría de las bacterias son mesófilas, especialmente las patógenas humanas que requieren 37ºC.
pH
La regulación del pH interno de los microorganismos se realiza mediante un sistema de transporte de protones localizado en la membrana citoplásmica y que, básicamente, es una bomba de protones ATP-dependiente.
El rango de pH óptimo para el desarrollo de los microorganismo está entre 5 y 8, pero los hay que pueden vivir en condiciones extremas
acidófilos (pH 1-5)
neutrófilos (pH 5-9)
alcalófilos (pH 9-10)
Crecimiento
La división de la célula bacteriana se produce por un proceso asexual llamado Fisión Binaria, y el tiempo que tarda en dividirse (duplicar) se llama tiempo de Generación. El crecimiento de un cultivo se produce en 4 fases en el tiempo, tal y como se ve en el gráfico siguiente.
a. Fase de Latencia
Los organismos están adaptándose al ambiente (poca o ninguna división). Están sintetizando ADN, ribosomas y enzimas por descomposición de nutrientes, para ser usados posteriormente para el crecimiento.
b. Fase de crecimiento exponencial (Logarítmica)
La división se produce en una proporción constante (tiempo de Generación) pero varía con las distintas especies, con la temperatura y los medios. En este momento las células son muy susceptibles a los inhibidores.
c. Fase Estacionaria
La muerte y la división de los organismos están en equilibrio. La muerte es debida a la reducción de nutrientes, cambios de pH, desechos tóxicos y reducción de oxígeno. Las células son más pequeñas y tienen menos ribosomas. En algunos casos las células no muere pero no están multiplicándose.
d. Fase de Muerte o Declinación
La población está muriendo en forma geométrica así hay más muertes que aparición de nuevas células. Las muertes son debidas a los factores de la fase estacionaria además de las enzimas líticas que se liberan cuando se lisan las bacterias.
Elementos imprescindibles para la nutrición bacteriana
Agua
Se usa para disolver materiales que han de ser transportados a través de la membrana citoplásmica.
Carbono
Requerido para la construcción de todas las moléculas orgánicas. Los autótrofos usan carbono inorgánico (CO2) como fuente de carbono, mientras los heterótrofos usan carbono orgánico.

Organismo

Fuente Carbono

Fuente Energía

Quimioautótrofos
CO2
Compuestos Inorgánicos
Quimioheteótrofos
Compuestos Orgánicos
Compuestos Inorgánicos
Fotoautótrofos
CO2
Luz
Fotoheterótrofos
Compuestos Orgánicos
Luz
Nitrógeno
Obtenido de un fuente inorgánica, por ej. Nitrógeno gas (N2), Nitrato (NO3), Nitrito (NO2), Amoníaco (NH3), o de fuente orgánica, por ej. Proteínas, descomposición de aminoácidos. Muchos organismos usan gas nitrógeno por fijación de nitrógeno para producir amoníaco.
Oxígeno
Requerido para la respiración aerobia y para la producción de energía.
Los Organismos pueden clasificarse de acuerdo a sus requerimientos respiratorios:
a) Aerobios Obligados,
b)Microaerófilos,
c)Anaerobios Facultativos,
d)Anaerobios Obligados y
e)Anaerobios Aerotolerantes.
Otros nutrientes



En este esnlace esta la fisiologia y metabolismo bacteriano bien desarrollados que les permitiran complementar el tema 2 sobre estructura, fisiologia y metabolismo bacteriano


http://www.educa2.madrid.org/cms_tools/files/6046b373-a0b6-4737-8f6b-4553dfefcd53/10.-%20Fisologia%20y%20metabolismo%20bacteriano.pdf 

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